Question: MOSOMY 21を持っているのかどうかはどうなりますか?

モノソマイト21は、染色体21の長腕のセグメントの可変部分の損失を特徴とする染色体異常であり、それは先天性欠陥、発達遅延、知的赤字のリスクの増大をもたらす。

あなたの欠けている染色体21が21染色されているのか?

NIH Gardの情報:染色体21Qの削除を持つ人々に頻繁に発生する欠失機能は、発達遅延、知的障害、行動上の問題、そして特徴的な表面的特徴を含む。 [10241]ほとんどの場合は受け継いではありませんが、人々は子供たちに削除を渡すことができます。

染色体20?

欠失または重複がない場合染色体20からの遺伝物質の除去は、知的障害、開発遅れ、独特の顔の特徴、骨格の異常、心臓の欠陥を含むさまざまな効果を持つことができます。染色体20の構造におけるいくつかの異なる変化が報告されている。

第20染色体は何をしていますか?

染色体20は、タンパク質を作製するための説明書を提供する500~600個の遺伝子を含む可能性が高い。これらのタンパク質は体内でさまざまな役割を果たします。

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